11月14日下午，《安康市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血督查標(biāo)準(zhǔn)》（修訂草案）專家研討會在安康市中心血站召開，進(jìn)一步規(guī)范我市臨床用血安全管理水平。
會上，市臨床用血質(zhì)量控制中心簡要闡述了修訂草案的編制背景、修訂原則及主要內(nèi)容。隨后，與會專家們圍繞臨床用血管理、輸血申請流程、輸血前檢測準(zhǔn)確性、輸血不良反應(yīng)監(jiān)測與處置等13個項(xiàng)目66個子條款逐條進(jìn)行深入討論。專家們各抒己見，針對血液庫存管理提出了智能化監(jiān)測與預(yù)警系統(tǒng)搭建的思路，以更好地平衡供需關(guān)系。對于輸血申請流程的優(yōu)化，著重強(qiáng)調(diào)了利用信息化手段減少不必要的環(huán)節(jié)，提高申請效率的同時保證信息準(zhǔn)確無誤。在輸血基本檢測項(xiàng)目方面，專家們分享了室間質(zhì)量評價和質(zhì)量控制方法，以提高檢測能力。對于輸血不良反應(yīng)監(jiān)測與處置，大家一致認(rèn)為需要建立更完善的快速響應(yīng)機(jī)制和長期跟蹤體系，確保患者安全。
會后，質(zhì)控中心迅速對專家們提出的意見和建議進(jìn)行整理分類，圍繞這些寶貴建議，對修訂草案進(jìn)行下一步的細(xì)化和調(diào)整，同時結(jié)合國家出臺相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)辦法、技術(shù)規(guī)范進(jìn)一步配套落實(shí)修訂草案的具體規(guī)定，確保每一個條款都具有可操作性。
